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不得少于4.0%,山柰含挥发油不得少于4.5%,片姜黄含挥发油不得少于1.0%等。《中国药典》(2005年版)附录详细介绍了挥发油的测定装置和两种测定方法。药典规定测定用的供试品,除另有规定外,须粉碎使能通过二号至三号筛,并混合均匀。(1
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药典及相关资料,对色谱条件进行优化,建立了简便、快捷的高效液相色谱法用于尼群地平原料药中杂质 A、B、C 的含量测定,为尼群地平原料药的质量控制提供了参考。 文中采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的 Agilent ZORBOX
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,置50ml量瓶中,加四氢呋喃12ml溶解后,用乙腈-水(20:56)混合溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯(杂质Ⅰ) 对照品,精密称定,加四氢呋喃适量使溶解,用乙腈-水
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含量:Ax 含量(mx)=f×-As/ms 式中 Ax为供试品(或其杂质)峰面积或峰高; mx为供试品(或其杂质)的量。f、As和ms的意义同上。 当配制校正因子测定用的对照溶液和含有内标物质的供试品溶液使用同一分内标物质溶液时,则配制内标物质溶液不必精密称(量)取。
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呈正比,以蛋白质对照品溶液作标准曲线,采用比色法测定供试品中蛋白质的含量。 本法灵敏度高,测定范围为20~250μg。但对本法产生干扰的物质较多,对双缩脲反应产生干扰的离子,同样容易干扰福林酚反应,且影响更大。如还原物质、酚类、枸橼酸
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。含量1(按无水、无精氨酸物计)供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液对照品溶液精密称取头孢拉定对照品约30mg与精氨酸对照品约15mg,置
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中常混有多种杂质,这些杂质在维生素A的最大吸收波长附近也有吸收,干扰维生素A的测定。为消除这些杂质的干扰,《中国药典》(2010版)采用三点校正法测定维生素A的含量。2)测定原理本法是在三个选定的波长处测得供试品吸光度,在规定条件下根据校正公式
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(365nm)下检视,在盐酸小檗碱所显斑点的上方位置,不得显持久的蓝紫色荧光斑点。其他应符合片剂项下有关的各项规定。[2] 含量测定 照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.1%磷酸溶(85
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三氧化二铁含量的测定方法较多,如重铬酸钾滴定法、高锰酸钾滴定法、EDTA络合滴定法、紫外-可见分光光度法(磺基水杨酸或邻菲罗啉分光光度法)、原子吸收分光光度法等。3.4.4.1 重铬酸钾容量法试样用酸分解或碱熔融分解,试液用氯化亚锡将铁
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于硫喷妥钠0.25g),置500ml量瓶中,加水使硫喷妥钠溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每